Procope Medicals s’engage résolument dans l’année 2024 avec de nouvelles étapes et défis clés dans la conception et le développement de son coeur artificiel total. Voici un aperçu des points que nous aborderons :
La recherche et le développement (R&D)
Nous entamons l’année 2024 en évaluant les performances de différents types de valves, afin de déterminer le meilleur choix, au bénéfice du patient. Cette démarche vise à garantir une meilleure qualité de vie et d’autonomie.
Pour nous assurer que notre prothèse, qui est un dispositif médical de classe III, réponde aux normes, la première version implantable et biocompatible sera développée au cours de l’année, suivie de la première implantation animale. Ces tests sont nécessaires pour garantir le bon fonctionnement, l’implantation et la sécurité de la prothèse pour les chirurgiens cardiaques.
La propriété intellectuelle
La protection de nos travaux est un aspect essentiel de notre stratégie. En 2024, nous soumettrons deux nouvelles avancées techniques de notre cœur artificiel à une étude de brevetabilité. Cette démarche s’inscrit dans le renforcement de notre position d’acteur majeur dans la santé cardiaque.
Les financements
Au premier trimestre de l’année nous menons une levée de fonds de 500 000 euros, offrant aux Business Angels intéressés l’opportunité de participer à l’aventure de Procope Medicals. Il s’agit d’une étape importante pour assurer la continuité de nos projets de R&D et de renforcer notre position sur le marché.
Plus globalement, notre stratégie de financement va inclure une première étape de levée de fonds de 2 millions d’euros au second semestre 2024, où nous solliciterons le Venture Capital (VC) et les Familys Offices. L’objectif principal est de financer les dernières étapes de R&D pour finaliser la version définitive de notre prothèse.
Les actions structurelles
Chez Procope Medicals, nous renforçons notre engagement envers la qualité et l’innovation, tout en veillant à simplifier nos procédures.
Notre priorité est de nous concentrer sur un plan d’action stratégique concernant la réglementation, dans le but d’obtenir le marquage CE, soit la certification garantissant la conformité des dispositifs à des standards rigoureux.
Notre équipe pluridisciplinaire, composée d’ingénieurs et de médecins, est déterminée à contribuer à l’innovation dans la santé cardiaque et à l’amélioration de la qualité de vie des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère.